Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (выданные Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, включая Управления)


главная  |   << предыдущая  |  71608  |  следующая >> 
Номер свидетельства и дата —  77.99.23.3.У.7721.12.04 от 24.12.2004
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  8257
Продукция и фирма-изготовитель —  биологически активная добавка к пище " Артретин Плюс (капсулы) " (капсулы массой 639,5 мг)
продукция изготовлена "Capsulgel Liquid Group", 10, Rue Timken, 68027 Cilmar Cedex, Франция по заказу "Гербапол-Люблин А.О.", г.Люблин, ул.Диаментова, 25 (Польша)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глюкозамина
Свидетельство выдано —  на основании экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-3043/б-04 от 04.11.2004г. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день с приемом пищи в течение 1 месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом темном месте при температуре 15°С-25°С.
Гигиеническая характеристика — 

Глюкозамина сульфат 

250 мг/1 капс. 

Перикисное число, ммоль активного кислорода/кг 

10,0 

Токсичные элементы мг/кг, не более: свинец - 1,0; кадмий - 0,1; мышьяк - 0,2; ртуть - 0,03 

  

Пестициды, мг/кг: не более: 

  

ГХЦГ (изомеры) 

0,5 

ДДТ и его метаболиты 

0,02 

гептахлор 

не допускается 

алдрин 

не допускается 

Радионуклиды, Бк/кг, не более: цезий-137 - 200, стронций-90 - 100; 

  

микробиологические показатели: 

  

КМАФАнМ, КОЕ/г, не более 

10000 

БГКП в 0,1 г 

не допускаются 

E.coli в 1,0 г 

не допускаются 

патогенные, в т.ч. сальмонеллы, в 10 г 

не допускаются 

дрожжи / плесени ,КОЕ в 1,0 г 

200 

Состав: глюкозамин сульфат, сухой экстракт имбиря, растительное масло, двуокись кремния 

 

Фирма-получатель —  ООО "Польские лекарства", 101000, г.Москва, Покровский бульвар, д.4/17, стр.3 (Российская Федерация)
Нормативная документация —  пецификация с результатами анализов, заключение Института продовольствия и питания (г.Варшава), свидетельство, выданное Государственной санитарной инспекцией о введении в оборот продукции, сертификат качества продукции; СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов"; СанПиН 2.3.2. 1290-03 " Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)"

главная  |   << предыдущая  |  71608  |  следующая >> 

Внимание! Показываются только действующие на момент создания базы данных документы. Дата актуализации базы данных — 11.10.2010

Hosted by uCoz