Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (выданные Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, включая Управления)


главная  |   << предыдущая  |  13223  |  следующая >> 
Номер свидетельства и дата —  77.99.23.3.У.4842.6.09 от 30.06.2009
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  80416
Продукция и фирма-изготовитель —  биологически активная добавка к пище "Хондротек таблетки" ("Hondrotec") (таблетки массой 1000 мг)
продукция изготовлена "Наброс Фарма ПВТ. ЛТД." ("Nabros Pharma PVT. LTD."), Нешнел Хайвей, 8, Кхеда - 387 411 (National Highway No 8, Kheda - 387 411) (Индия)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глюкозамина, хондроитина и витамина Е.
Свидетельство выдано —  взамен свидетельства о государственной регистрации №77.99.23.3.У.6275.6.09 от 22.06.2009 г. на основании экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-975/б-08 от 11.12.2008 г., №72/Э-573/б-09 от 28.05.2009 г., №72/Э-497/б-10 от 17.06.2010 г. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды, запивая стаканом воды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Гигиеническая характеристика — 

Биологически активные вещества: глюкозамин сульфат, мг - 350 (332,5-367,5 мг); хондроитинсульфат, мг (380-420 мг); лецитин - 10 мг (9,5-10,5), витамин Е - 3 МЕ (не менее 2,7 МЕ) 

  

Токсичные элементы (мг/кг, не более): свинец 

5,0 

мышьяк 

3,0 

кадмий 

0,1 

ртуть 

1,0 

Пестициды (мг/кг, не более), ГХЦГ (изомеры): 

0,1 

ДДТ и его метаболиты 

0,1 

Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не менее 

50000 

БГКП (колиформы) в 0,1 г 

не допускаются 

E. coli в 1,0 г 

не допускаются 

патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы в 10,0 г 

не допускаются 

дрожжи и плесневые грибы, КОЕ/г, не более 

100 

Радионуклиды: цезий - 137, Бк/кг, не более 

200 

стронций-90 

100 

Состав: глюкозамин сульфат, хондроитин сульфат, витамин Е, лецитин. 

 

Фирма-получатель —  "Наброс Фарма ПВТ. ЛТД." ("Nabros Pharma PVT. LTD.") (National Highway No 8, Kheda - 387411, GuJarat State) (Индия)
Нормативная документация —  сертификат свободной продажи, выданный администрацией продуктов питания и лекарственных средств штата Гуджарат (Индия), ингредиентный состав продукта, сертификат анализа фирмы-изготовителя; СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов", СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)"

главная  |   << предыдущая  |  13223  |  следующая >> 

Внимание! Показываются только действующие на момент создания базы данных документы. Дата актуализации базы данных — 11.10.2010

Hosted by uCoz