Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (выданные Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, включая Управления)


главная  |   << предыдущая  |  11732  |  следующая >> 
Номер свидетельства и дата —  77.99.11.3.У.7751.8.09 от 18.08.2009
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  70737
Продукция и фирма-изготовитель —  биологически активная добавка к пище "Артра®Сол" ("Artra® Sol") (флаконы по 450 мл)
продукция изготовлена "Unipharm, Inc.", 350, Fifth Avenue, Suite 6701, New York, N.Y. 10118 (США)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина, хондроитинсульфата.
Свидетельство выдано —  на основании экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/Э-701/б-09 от 25.06.2009 г. Рекомендации по применению: взрослым по 1 столовой ложке (15 мл) в день во время еды. Продолжительность приёма - 3 месяца. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +10°С до +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, бронхиальная астма, сахарный диабет, кровотечения или склонность к кровотечениям, выраженные нарушения функции почек, беременность, кормление грудью. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
Гигиеническая характеристика — 

Содержание биологически активных веществ, мг/15 мл: хондроитинсульфат - 600,0, глюкозамин гидрохлорид - 600,0. 

  

Токсичные элементы (мг/кг, не более): свинец 

1,0 

мышьяк 

1,5 

кадмий 

1,0 

ртуть 

0,2 

Пестициды (мг/кг, не более), ГХЦГ (изомеры): 

0,1 

ДДТ и его метаболиты 

0,1 

гептахлор; алдрин 

не допускается 

Антибиотики: левомицетин - не допускается (&lt;0,01), тетрациклиновая группа - не допускается (&lt;0,01 ед/г), гризин - не допускается, н - (&lt;0,5 ед/г), бацитрацин - не допускается (&lt;0,02 ед/г). 

  

Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не менее 

10000 

БГКП в 0,1 г 

не допускается 

патогенные, в том числе сальмонеллы в 10,0 г 

не допускается 

E. coli в 1,0 г 

не допускаются 

S. aureus в 1 г 

не допускаются 

дрожжи и плесени, КОЕ/г, не более 

200 

Состав: хондроитинсульфат, глюкозамин гиидрохлорид, гидролизат коллагена. 

  

Вспомогателные компоненты: глицерин, ароматизатор вишнёвый, ваниль, ароматизатор ягодный, лимонная кислота, калия бензоат, камедь ксантановая, сахарный колер, сукралоза, полидиметилсилоксан Е900, вода очищенная. 

 

Фирма-получатель —  Представительство корпорации "Юнифарм, Инк.", 113114, г. Москва, Дербенёвская набережная., д. 7, стр.5 (Российская Федерация)
Нормативная документация —  сертификат свободной продажи, выданный Департаментом здравоохранения и социального обеспечения, Мэриленд (США), сертификат анализа, ингредиентный состав продукта фирмы-изготовителя; СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов", СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)".

главная  |   << предыдущая  |  11732  |  следующая >> 

Внимание! Показываются только действующие на момент создания базы данных документы. Дата актуализации базы данных — 11.10.2010

Hosted by uCoz