Номер свидетельства и дата |
77.99.23.3.У.7919.8.09 от 25.08.2009 |
|
Федеральная Служба
|
Типографский номер бланка |
70915 |
Продукция и фирма-изготовитель |
биологически активная добавка к пище "Гиалурон" (таблетки массой 800 мг в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке до 20 кг - для последующей расфасовки)
продукция изготовлена "West Coast Laboratories, Inc.", 116 E. Alondra Blvd., Gardena, CA 90248 (США) |
Область применения |
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника хондроитин сульфата и гиалуроновой кислоты, а также для последующей расфасовки |
Свидетельство выдано |
взамен свидетельства о государственной регистрации № 77.99.23.3.У.6675.8.08 от 01.08.2008 г, на основании экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-7653/б-06 от 02.02.2006 г., 72/Э-515/б-08 от 17.07.2008 г., протоколов испытаний ИЦ ВИЛАР (атт.аккр. №РОСС RU.0001.21ФМ42 от 11.09.2006) №180 от 16.07.09, ФГУЗ "ФЦГиЭ" Роспотребнадзора №1415 от 12.08.09. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема -2-3 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в недоступном для детей, сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: повышенная свертываемость крови, индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке до 20 кг. предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению. |
Гигиеническая характеристика |
Биологически активные компоненты, мг/табл., не менее: хондроитин сульфат - 100, гиалуроновая кислота - 50,0, оксипролин - 20. | | Токсичные элементы, мг/кг, не более: свинец | 1,0 | кадмий | 1,0 | мышьяк | 1,5 | ртуть | 0,2 | Пестициды, мг/кг, не более: ГХЦГ (сумма изомеров) | 0,1 | ДДТ и его метаболиты | 0,1 | гептахлор | не допускается | алдрин | не допускается | Радионуклиды, Бк/кг, не более: цезий-137 | 200 | стронций-90 | 100 | Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не более | 10000 | БКГП (колиформы) в 0,1 г | не допускается | E. coli в 1,0 г | не допускается | Патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы, в 10,0 г | не допускается | Дрожжи и плесени, КОЕ/г, не более | 200 | S. aureus, в 1,0 г | не допускаются | Состав: БиоСелл коллаген II™ в том числе: коллаген II типа, хондроитин сульфат, гиалуроновая кислота. | |
|
Фирма-получатель |
"Verron Holding Inc.", 9 Erica Road, Thornhill, Ontario U4J 2E9 (Канада)
|
Нормативная документация |
сертификат на производство, выданный Министерством здравоохранения (Канада), разрешение на свободную продажу, выданное Агенством по проверке продуктов питания Канады, сертификат качества, сертификат безопасности, ингредиентный состав продукта фирмы-изготовителя, СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов", СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)" |