| Номер свидетельства и дата — |
77.99.23.3.У.4566.4.05 от 27.04.2005 |
| |
Федеральная Служба
|
| Типографский номер бланка — |
13581 |
| Продукция и фирма-изготовитель — |
биологически активная добавка к пище "Картифаст-С капсулы" ("Cartifast-C") (капсулы по 935 мг)
продукция изготовлена "ХЛ Лаборатории ПВТ. ЛТД." ("XL Laboratories PVT.LTD"), Е-1223, Фаза -1 (Гатал), РИИКО индустриальное помещение, Бхивади-301 019, Раджастан (Индия) |
| Область применения — |
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника глюкозамин сульфата и хондроитинсульфата. |
| Свидетельство выдано — |
на основании экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-4337/б-05 от 03.03.2005г. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день с пищей во время еды. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Хранить в сухом месте, недоступном для детей, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года. |
| Гигиеническая характеристика — |
Биологически активные вещества, мг/капсулу: | | глюкозамин сульфат - 500; хондроитин сульфат - 400. | | Показатели безопасности: Токсичные элементы, мг/кг, не более: свинец - 5,0; кадмий - 1,0; мышьяк - 3,0; ртуть - 1,0. | | Хлорорганические пестициды, мг/кг, не более: ГХЦГ (изомеры) - 0,1; ДДТ и его метаболиты - 0,1; гептахлор - не допускается; алдрин - не допускается. | | Микробиологические показатели: | | КМАФАнМ, КОЕ /1 г, не более | 50000 | БГКП (колиформы) в 0,1 г | не допускаются | E.coli в 1,0 г | не допускаются | Патогенные микроорганизмы, в том числе сальмонеллы в 10 г | не допускаются | Дрожжи и плесени, КОЕ/1,0 г, не более - 100. | | Радионуклиды, Бк/кг, не более: | | Цезий-137 | 200 | Стронций-90 | 100 | Состав: глюкозамин сульфат, хондроитин сульфат. | |
|
| Фирма-получатель — |
"ХЛ Лаборатории ПВТ. ЛТД.", Е-1223, Фаза -1 (Гатал), РИИКО индустриальное помещение, Бхивади-301 019, Раджастан (Индия)
|
| Нормативная документация — |
лицензия на производство и продажу, выданная Департаментом медицины и здравоохранения (Индия), свидетельство на производство и свободную продажу, выданная Организацией по контролю за медицинскими препаратами, Раджастан (Индия); спецификация продукта, сертификат анализа фирмы-изготовителя; СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов", СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)" |
