Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (выданные Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, включая Управления)


главная  |   << предыдущая  |  56088  |  следующая >> 
Номер свидетельства и дата —  77.99.23.3.У.1309.2.06 от 15.02.2006
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  27084
Продукция и фирма-изготовитель —  биологически активная добавка к пище "Хондрамин®" (таблетки массой 155 мг, 355 мг) (ТУ 9358-022-35511338-05)
продукция изготовлена ООО "Клиника Института биорегуляции и геронтологии", 197136, г. Санкт-Петербург, ул. Ординарная,12, лит. А, 6-Н (адрес производства: г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13) (Российская Федерация)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника полипептидов и нуклеиновых кислот.
Свидетельство выдано —  на основании экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-7465/б-05 от 12.01.2006 г. Рекомендации по применению: взрослым по 1-3 таблетки 2-3 раза в день за 10-15 минут до еды, не разжевывая. Продолжительность приема - 30-45 дней. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от +2°С до +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Гигиеническая характеристика — 

Биологически активные вещества, мг/табл., не менее: белок -1,0, нуклеиновые кислоты- 0,4. 

  

Токсичные элементы, мг/кг, не более: свинец 

1,0 

кадмий 

1,0 

мышьяк 

1,5 

ртуть 

0,2 

Пестициды, мг/кг, не более: ГХЦГ(сумма изомеров) 

0,1 

ДДТ и его метаболиты 

0,1 

гептахлор 

не допускается 

алдрин 

не допускается 

Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не более 

10000 

БГКП (колиформы) в 0,1 г 

не допускаются 

S. aureus, в 1,0 г 

не допускается 

патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы, в 10,0 г 

не допускаются 

E.coli в 1,0 г 

не допускаются 

Антибиотики, ед/г, не более: левомицетин 

не допускается 

тетрациклиновой группы 

не допускаются 

гризин 

не допускается 

бацитрацин 

не допускается 

Состав: хрящи крупного рогатого скота или свиней 

 

Фирма-получатель —  ООО "Клиника Института биорегуляции и геронтологии", 197136, г. Санкт-Петербург, ул. Ординарная, 12, лит. А, 6-Н (Российская Федерация)
Нормативная документация —  ТУ 9358-022-35511338-05 "Биологически активная добавка к пище "Хондрамин®"; СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов", СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)".

главная  |   << предыдущая  |  56088  |  следующая >> 

Внимание! Показываются только действующие на момент создания базы данных документы. Дата актуализации базы данных — 11.10.2010

Hosted by uCoz