Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (выданные Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, включая Управления)


главная  |   << предыдущая  |  41486  |  следующая >> 
Номер свидетельства и дата —  77.99.23.3.У.2351.4.07 от 10.04.2007
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  42449
Продукция и фирма-изготовитель —  биологически активная добавка к пище "Витилем+" ("Vitilem+") (таблетки массой 500 мг)
продукция изготовлена "Purus - Meda, s.r.o.", пл. Палацкего 174, 612 00 г.Брно (Чешская Республика)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов.
Свидетельство выдано —  на основании экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-232/б-07 от 22.02.2007 г. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 - 4 недели с повторным приемом при необходимости. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Гигиеническая характеристика — 

Биологически активные вещества, мг/табл., не менее: флавоноиды в пересчете на рутин - 1,0 

  

Токсичные элементы, мг/кг, не более: свинец 

1,0 

кадмий 

1,0 

мышьяк 

1,5 

ртуть 

0,2 

Хлорорганические пестициды, мг/кг, не более: ГХЦГ (сумма изомеров) 

0,1 

ДДТ и его метаболиты 

0,1 

гептахлор 

не допускается 

алдрин 

не допускается 

Микробиологические показатели: КМАФАнМ, КОЕ/г, не более 

10000 

БГКП (колиформы) в 0,1 г 

не допускаются 

патогенные микроорганизмы, в т.ч. сальмонеллы, в 10 г 

не допускаются 

дрожжи и плесени, КОЕ/г, не более 

200 

S. aureus в 1,0 г 

не допускаются 

E. coli в 1,0 г, не более 

не допускаются 

Радионуклиды, Бк/кг, не более: цезий-137 

200 

стронций-90 

100 

Состав: мед, экстракт листьев ряски маленькой, сорбит, стеарат магния. 

 

Фирма-получатель —  "Setel Company s.r.o.", Петржилкова 2265/3, 158 00, Прага 5 (Petrzilkova 2265/3, 158 00 Praha, 5) (Чешская Республика)
Нормативная документация —  разрешение на введение продукта в оборот, выданное Министерством Здравоохранения Чешской Республики, ингредиентный состав продукта, сертификат анализа фирмы-изготовителя; Сан ПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов", СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)", .

главная  |   << предыдущая  |  41486  |  следующая >> 

Внимание! Показываются только действующие на момент создания базы данных документы. Дата актуализации базы данных — 11.10.2010

Hosted by uCoz