| Номер свидетельства и дата — |
77.99.23.3.У.8408.10.08 от 02.10.2008 |
| |
Федеральная Служба
|
| Типографский номер бланка — |
59582 |
| Продукция и фирма-изготовитель — |
биологически активная добавка к пище "Агель Флекс" ("Agel™ FLX") (желеобразная смесь по 21 г)
продукция изготовлена "Alpine Co-Pak", 1530 North Mountain Springs Parkway, Springville, UT 84663 для "Agel Enterprises LLC", Riverwoods II, 5252 North Edgewood Drive, Suite 300, Provo, UT 84604 (США) |
| Область применения — |
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина, хондроитинсульфата, содержащей серу в органической форме. |
| Свидетельство выдано — |
на основании экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/4399 от 16.09.08 г. Рекомендации по применению: взрослым 1 (21г) пакет в день во время еды. При необходимости можно запить содержимое пакета водой. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. |
| Гигиеническая характеристика — |
Содержание биологически активных веществ (содержание в 1 пакете (21,0 г), мг, не менее: миристиновой кислоты - 150,0; глюкозамина - 500,0; хондроитинсульфата - 400,0; метилсульфонилметана - 400,0. | | Токсичные элементы (мг/кг, не более): свинец | 0,5 | кадмий | 0,03 | мышьяк | 0,05 | ртуть | 0,01 | Пестициды (мг/кг, не более), ГХЦГ (изомеры): | 0,1 | ДДТ и его метаболиты | 0,1 | гептахлор | не допускается (<0,002) | алдрин | не допускается (<0,002) | Микробиологические показатели:КМАФАнМ, КОЕ/г, не более | 5000 | БКГП (колиформы) в 1,0 г | не допускаются | B.cereus, КОЕ/г, не более | 200 | патогенные, в том числе сальмонеллы в 10,0 г | не допускаются | дрожжи, КОЕ/г, не более | 50 | плесневые грибы, КОЕ/г, не более | 50 | Антибиотики: левомицетин-не допускается (<0,01); тетрациклиновая группа-не допускается (<0,01 ед/г); гризин-не допускается (<0,5 ед/г), бацитрацин-не допускается (<0,02 ед/г) | | Радионуклиды (Бк/кг, не более): цезия-137 | 200 | стронций-90 | 100 | Состав: целадрин® (смесь эфиров жирных кислот), глюкозамин гидрохлорид, хондроитинсульфат, метилсульфонилметан. | | Вспомогательгные компоненты: вода, фруктоза, лимонная кислота Е330, натуральный ароматизатор, ксантановая камедь Е415, гуаровая камедь Е412, бензоат натрия Е211. | | | |
|
| Фирма-получатель — |
ЗАО "Эйджэл РУС", 107140, г. Москва, ул. Краснопрудная, д. 12/1, стр.1, пом.15, 17 (Российская Федерация)
|
| Нормативная документация — |
сертификат происхождения, сертификат на свободную продажу, сертификат на производство, аналитический сертификат ; СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов", СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)" |
