Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (выданные Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, включая Управления)


главная  |   << предыдущая  |  22688  |  следующая >> 
Номер свидетельства и дата —  77.99.23.3.У.9957.11.08 от 26.11.2008
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  61179
Продукция и фирма-изготовитель —  биологически активная добавка к пище "Лецитин 1200 мг" ("Lecithin 1200 mg") (капсулы массой 1705 мг)
продукция изготовлена "WALMARK a.s.", Oldrichovice 44,739 61, Trinec 1 (Чешская Республика)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника фосфолипидов.
Свидетельство выдано —  на основании экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-628/б-08 от 28.08.2008 г. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 месяца. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Гигиеническая характеристика — 

Содержание биологически активных веществ, мг/капс: фосфолипиды (лецитин) - 670-732. 

  

Токсичные элементы (мг/кг, не более): свинец 

0,1 

кадмий 

0,05 

мышьяк 

0,1 

ртуть 

0,05 

Пестициды (мг/кг, не более), ГХЦГ (изомеры): 

0,2 

ДДТ и его метаболиты, не более 

0,2 

Афлатоксин В1, мг/кг, не более: 0,005 

  

Микробиологические показатели (капсулы): КМАФАнМ, КОЕ в 1,0 г, не более 

50000 

БГКП (колиформы) в 0,1 г 

не допускаются 

Патогенные, в том числе сальмонеллы в 10,0 г 

не допускаются 

E. coli в 1,0 г 

не допускаются 

дрожжи и плесени, КОЕ/г, не более 

100 

Радионуклиды (Бк/кг, не более): цезия-137 

60 

стронций-90 

80 

Состав: соевый лецитин. 

  

  

 

Фирма-получатель —  "WALMARK a.s.", Oldrichovice 44,739 61, Trinec 1 (Чешская Республика)
Нормативная документация —  сертификат свободной продажи, выданный Министерством здравоохранения Чешской Республики, спецификация продукта, сертификат анализа фирмы-изготовителя, СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов", СанПиН 2.3.2.1290-03 "Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)"

главная  |   << предыдущая  |  22688  |  следующая >> 

Внимание! Показываются только действующие на момент создания базы данных документы. Дата актуализации базы данных — 11.10.2010

Hosted by uCoz