Реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию (выданные Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, включая Управления)


главная  |   << предыдущая  |  2105  |  следующая >> 
Номер свидетельства и дата —  77.99.1.2.У.3500.5.10 от 25.05.2010
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  78991
Продукция и фирма-изготовитель —  средство дезинфицирующее для аппаратной дезинфекции "Зимек КуДи" ("Zimek QD") в комплекте с оптимизатором-разбавителем Zimek MP-MU Dri-Mist
продукция изготовлена фирмой "Zimek Technologies LLC", 251, South 78th Street, Tampa, FL, 33619, USA ("Зимек Технолоджис ЛЛС", 251, Саус 78-я Стрит, Тампа, Флорида, 33619) (США)
Область применения —  область применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 30.04.2010г. № 01/10
Свидетельство выдано —  взамен свидетельства о государственной регистрации № 77.99.1.2.У.12081.12.09 от 29.12.2009г.; на основании экспертных заключений по результатам испытаний от 18.12.2009г. № 242-уч., от 30.04.2010г. № 92-уч. ФГУН "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Роспотребнадзора; сведения о мерах безопасности при изготовлении, обороте и употреблении (использовании) указаны в инструкции по применению средства от 30.04.2010г. № 01/10
Гигиеническая характеристика — 

октилдецилдиметиламмоний хлорид (ЧАС), % 

1,65 

диоктилдиметиламмоний хлорид (ЧАС), % 

0,66 

дидецилдиметиламмоний хлорид (ЧАС), % 

0,99 

дидецилдиметиламмоний хлорид (ЧАС), % 

2,20 

ПДК в воздухе рабочей зоны для ЧАС, мг/м3 

1,0 (аэрозоль) 

класс опасности средства "Зимек КуДи" ("Zimek QD") по параметрам острой токсичности при введении в желудок согласно ГОСТ 12.1.007-76 

4 (малооопасных веществ) 

класс опасности средства "Зимек КуДи" ("Zimek QD") по параметрам острой токсичности при нанесении на кожу согласно ГОСТ 12.1.007-76 

4 (малооопасных веществ) 

Фирма-получатель —  Фирма "Zimek Technologies LLC", 251, South 78th Street, Tampa, FL, 33619, USA ("Зимек Технолоджис ЛЛС", 251, Саус 78-я Стрит, Тампа, Флорида, 33619) (США)
Нормативная документация —  информация об ингредиентах; спецификация; международный сертификат качества, выданный Управлением по контролю качества продовольствия и медикаментов Министерства здравоохранения и социального обеспечения США; паспорт безопасности; отчет по сроку годности; инструкция по применению средства от 30.04.2010г. № 01/10

главная  |   << предыдущая  |  2105  |  следующая >> 

Внимание! Показываются только действующие на момент создания базы данных документы. Дата актуализации базы данных — 11.10.2010

Hosted by uCoz